Membandingkan Vaksin COVID-19. Apa Perbedaannya?

 Catatan: Informasi dalam artikel ini akurat pada saat publikasi asli. Karena informasi tentang COVID-19 berubah dengan cepat, kami mendorong Anda untuk mengunjungi situs web Pusat Pengendalian & Pencegahan Penyakit (CDC), Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), dan pemerintah negara bagian dan lokal Anda untuk informasi terbaru.

Saat pandemi COVID-19 memasuki tahun ketiganya, varian Omicron dan subvariannya BA.2 telah mendorong peningkatan kasus di Amerika Serikat terutama di antara orang yang tidak divaksinasi, dan bahkan menyebabkan infeksi pada beberapa orang yang divaksinasi. Kabar baiknya, vaksin COVID-19 masih diharapkan efektif mencegah penyakit parah, rawat inap, dan kematian akibat COVID-19. Dan di A.S., setiap orang yang berusia 5 tahun ke atas memenuhi syarat untuk divaksinasi.

Ketika virus SARS-CoV-2 bermutasi dan varian baru muncul, penting untuk mengetahui seberapa baik kinerja vaksin, tetapi ini juga tugas yang menakutkan, mengingat banjir informasi (dan kesalahan informasi) datang kepada kita dari berbagai arah. .


Kami memetakan perbandingan vaksin COVID-19 yang paling menonjol.

Tiga vaksin yang digunakan di AS



Pfizer-Biontech

Vaksin Pfizer-Biontech (Nama Merek: Comirnaty) diberikan persetujuan Full Food and Drug Administration (FDA) pada Agustus 2021 untuk orang berusia 16 tahun ke atas. Sebelum itu, itu adalah vaksin Covid-19 pertama yang menerima otorisasi penggunaan darurat FDA (EUA) pada bulan Desember 2020, setelah perusahaan melaporkan bahwa vaksinnya sangat efektif dalam mencegah penyakit simptomatik. Ini adalah vaksin RNA (mRNA) messenger, yang menggunakan teknologi yang relatif baru. Itu harus disimpan dalam suhu tingkat freezer, yang dapat membuatnya lebih sulit untuk didistribusikan daripada beberapa vaksin lainnya.

Siapa yang bisa mendapatkannya: Siapa pun yang berusia 16 tahun ke atas pada anak -anak dan remaja AS berusia 5 hingga 15 memenuhi syarat di bawah EUA.

Dosis: Untuk seri utama: dua tembakan, 21 hari terpisah. Sepenuhnya efektif dua minggu setelah tembakan kedua. Untuk beberapa orang yang lebih tua dari 12, terutama anak laki-laki dan laki-laki antara usia 12 dan 39, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) menunjukkan interval delapan minggu antara dua tembakan untuk mengurangi risiko miokarditis, efek samping yang tidak umum (lihat Peringatan FDA di bawah).

Siapa yang bisa mendapatkan booster: Siapa pun yang diinokulasi dengan pfizer-biontech untuk seri vaksin primer (dua tembakan) mereka, dan yang berusia 12 hingga 17 tahun harus mendapatkan tembakan penguat pfizer-biontech lima bulan kemudian, menurut rekomendasi CDC. Jika Anda berusia 18 tahun atau lebih, booster mRNA Pfizer-Biontech atau Moderna lebih disukai dalam sebagian besar situasi. Selain itu, pada bulan Maret, pemerintah menyetujui opsi tembakan booster kedua untuk diberikan setidaknya empat bulan setelah booster pertama untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas, memberi orang -orang dalam kategori itu pilihan untuk memilih tembakan keempat.

Jika Anda immunocompromised: Siapa pun yang berusia 5 tahun ke atas yang sedang atau sangat immunocompromised harus mendapatkan tembakan primer tambahan (atau dosis ketiga) 28 hari setelah tembakan kedua. Mereka akan memenuhi syarat untuk tembakan booster lima bulan kemudian. Remaja berusia 12-17 seharusnya hanya mendapatkan pfizer-biontech booster; Siapa pun yang berusia 18 tahun ke atas dapat memilih pfizer-biontech atau modern booster di sebagian besar situasi. Orang dewasa dengan kekurangan kekebalan tubuh tertentu juga memenuhi syarat untuk booster Pfizer-Biontech atau Moderna kedua; Remaja berusia 12-17 harus mendapatkan penguat ini dari Pfizer.

Kemungkinan efek samping: rasa sakit, kemerahan, atau pembengkakan di lokasi tempat tembakan diberikan, dan/atau kelelahan, sakit kepala, nyeri otot, kedinginan, demam, atau mual di seluruh tubuh lainnya. Jika efek samping ini terjadi, mereka harus hilang dalam beberapa hari. Beberapa efek samping serius, tetapi jarang. Ini termasuk anafilaksis, reaksi parah yang dapat diobati dengan epinefrin (obat di Epipens®).

PERINGATAN FDA: FDA menambahkan label peringatan pada vaksin mRNA mengenai kasus peradangan otot jantung (miokarditis) yang serius (tetapi jarang) dan lapisan luar jantung (perikarditis) pada remaja dan dewasa muda, lebih sering terjadi setelahnya setelahnya setelah remaja dan dewasa muda, lebih sering terjadi setelahnya setelah remaja dan dewasa muda, lebih sering terjadi setelah remaja dan dewasa muda, Dosis kedua vaksin mRNA. Peradangan, dalam kebanyakan kasus, menjadi lebih baik tanpa perawatan.

Cara kerjanya: Menggunakan teknologi mRNA, yang merupakan jenis vaksin baru. Ini bekerja dengan mengirimkan instruksi ke sel inang dalam tubuh untuk membuat salinan protein spike (seperti lonjakan yang Anda lihat mencuat dari coronavirus dalam gambar). Tetapi sel -sel kami menyadari bahwa protein ini tidak termasuk, dan sistem kekebalan tubuh bereaksi dengan mengaktifkan sel -sel kekebalan tubuh dan menghasilkan antibodi. Ini akan mendorong tubuh untuk mengenali dan menyerang protein spike SARS COV-2 yang sebenarnya jika Anda terpapar virus yang sebenarnya.

Baca Juga : Sejarah Corona atau Covid-19

Seberapa baik kerjanya: Ketika Pfizer-Biontech diterapkan untuk otorisasi FDA untuk vaksinnya pada bulan Desember 2020, data klinis fase 3 awalnya melampaui ekspektasi dengan kemanjuran 95%, berdasarkan analisis independen oleh FDA. Tetapi data tentang efektivitas dunia nyata untuk orang dewasa menunjukkan bahwa perlindungan dari seri primer dua dosis mRNA berkurang dari waktu ke waktu; Namun, dosis booster (bagi mereka yang memenuhi syarat) membawa sistem kekebalan kembali ke tingkat yang kuat.

Seberapa baik bekerja melawan varian: para ilmuwan masih belajar tentang seberapa efektif vaksin pfizer-biontech melawan omicron, yang merupakan varian dominan di AS awal tahun ini, data yang diterbitkan CDC yang menunjukkan bidikan mRNA memberikan perlindungan yang signifikan terhadap rawat inap rawat inap terhadap rawat inap CDC dari Omicron, dan dapat mengurangi risiko pergi ke ruang gawat darurat atau klinik perawatan darurat. Data tambahan dari CDC pada bulan Februari menunjukkan bahwa efektivitas pendorong mRNA terhadap rawat inap dan kunjungan ke ruang gawat darurat atau pusat perawatan darurat berkurang setelah sekitar empat bulan. Data terbaru dari CDC dan sebuah penelitian (belum ditinjau sejawat) dari Departemen Kesehatan Negara Bagian New York menunjukkan bahwa perlindungan dari infeksi coronavirus pada anak-anak berusia 5 hingga 11 tahun berkurang dari waktu ke waktu, meskipun vaksin terus menawarkan perlindungan terhadap rawat inap rawat inap dan kematian, bahkan selama lonjakan omicron.


Moderna

FDA memberikan persetujuan penuh Moderna (nama merek: Spikevax) untuk orang-orang berusia 18 tahun ke atas pada Januari 2022, meningkatkan EUA vaksin, yang diberikan pada Desember 2020 (seminggu setelah Pfizer-Biontech). Modern menggunakan teknologi mRNA yang sama dengan pfizer-biontech dan memiliki kemanjuran yang sama tinggi dalam mencegah penyakit simtomatik ketika perusahaan melamar otorisasi; Ini juga perlu disimpan dalam suhu tingkat freezer.

Siapa yang bisa mendapatkannya: Siapa pun yang berusia 18 tahun ke atas di A.S.

Dosis: Untuk seri utama: dua tembakan, 28 hari terpisah. Sepenuhnya efektif dua minggu setelah tembakan kedua. Untuk beberapa orang yang lebih tua dari 12, terutama anak laki-laki dan laki-laki antara usia 12 dan 39, CDC menunjukkan interval delapan minggu antara dua tembakan untuk mengurangi risiko miokarditis, efek samping yang tidak umum (lihat peringatan FDA di bawah).

Siapa yang bisa mendapatkan booster: Siapa pun yang berusia 18 tahun atau lebih harus mendapatkan tembakan booster lima bulan setelah seri primer mereka (dua tembakan) mereka. Booster mRNA pfizer-biontech atau modern lebih disukai dalam sebagian besar situasi. Selain itu, pada bulan Maret, pemerintah menyetujui suntikan booster kedua dari salah satu vaksin mRNA yang diberikan setidaknya empat bulan setelah booster pertama untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas, memberi orang dalam kategori itu pilihan untuk memilih tembakan keempat.

Jika Anda immunocompromised: siapa pun yang berusia 18 tahun ke atas yang secara moderat atau sangat immunocompromised harus mendapatkan tembakan primer tambahan (atau dosis ketiga) dari vaksin Pfizer-Biontech atau Moderna 28 hari setelah tembakan modern kedua mereka. Mereka akan memenuhi syarat untuk tembakan booster lima bulan kemudian dan dapat memilih Booster Modern atau Pfizer-Biontech dalam banyak kasus. Orang dewasa dengan kekurangan kekebalan tubuh tertentu juga memenuhi syarat untuk booster Pfizer-Biontech atau Moderna kedua; Remaja berusia 12-17 harus mendapatkan penguat ini dari Pfizer.

Kemungkinan efek samping: Efek sampingnya mirip dengan vaksin Pfizer-Biontech: nyeri, kemerahan, atau pembengkakan di lokasi di mana tembakan diberikan-dan/atau kelelahan, sakit kepala, nyeri otot, kedinginan, demam, atau mual di seluruh sisa sisa tubuh. Jika salah satu dari efek samping ini terjadi, mereka harus hilang dalam beberapa hari. Beberapa efek samping serius, tetapi jarang. Ini termasuk anafilaksis, reaksi parah yang dapat diobati dengan epinefrin (obat di Epipens®).

PERINGATAN FDA: FDA menempatkan label peringatan pada vaksin Moderna mengenai "kemungkinan hubungan" dengan kasus peradangan jantung yang dilaporkan pada orang dewasa muda. Peradangan ini dapat terjadi pada otot jantung (miokarditis) atau di lapisan luar jantung (perikarditis) - lebih sering terjadi setelah dosis kedua vaksin mRNA. Peradangan, dalam kebanyakan kasus, menjadi lebih baik tanpa perawatan.

Cara kerjanya: Mirip dengan vaksin pfizer, ini adalah vaksin mRNA yang mengirimkan instruksi sel -sel tubuh untuk membuat protein lonjakan yang akan melatih sistem kekebalan tubuh untuk mengenalinya. Sistem kekebalan tubuh kemudian akan menyerang protein lonjakan saat berikutnya melihat satu (melekat pada virus SARS COV-2 yang sebenarnya).

Seberapa baik kerjanya: Data klinis fase 3 awal Modern pada Desember 2020 mirip dengan pfizer-biontech-pada titik itu, kedua vaksin menunjukkan kemanjuran 95%.

Seberapa baik kerjanya pada varian virus: Para ilmuwan masih belajar tentang seberapa efektif vaksin Moderna melawan omicron. Awal tahun ini, CDC telah menerbitkan data yang menunjukkan tembakan booster mRNA memberikan perlindungan yang signifikan terhadap rawat inap dari Omicron, dan dapat mengurangi risiko pergi ke ruang gawat darurat atau klinik perawatan darurat. Data tambahan dari CDC pada bulan Februari menunjukkan bahwa efektivitas pendorong mRNA terhadap rawat inap dan kunjungan ke ruang gawat darurat atau pusat perawatan darurat berkurang setelah sekitar empat bulan.

Baca Juga : Sejarah Corona atau Covid-19


Johnson & Johnson

Vaksin Coronavirus Johnson & Johnson yang mengotorisasi (nama merek: Janssen) pada bulan Februari 2021. Tidak seperti dua vaksin pertama, ini adalah pembawa, atau vektor virus, vaksin, jenis vaksin yang telah digunakan sebelumnya untuk flu. Strategi satu tembakan membuat vaksin J&J lebih mudah untuk didistribusikan dan diberikan kepada orang-orang yang menemukan itu adalah vaksin yang paling nyaman untuk didapatkan. Tetapi pada musim semi tahun 2021, kekhawatiran akan gumpalan darah langka yang terkait dengan vaksin mendorong pemerintah untuk berhenti di atasnya, yang segera diangkat. Kemudian, pada bulan Desember CDC kembali menanggapi kekhawatiran tersebut dengan menyatakan preferensi untuk pemotretan Pfizer dan Modern.

Siapa yang bisa mendapatkannya: Seri primer satu tembakan dapat diberikan kepada orang dewasa 18 dan lebih tua dalam beberapa situasi, termasuk jika mereka memiliki reaksi parah setelah dosis vaksin mRNA atau memiliki alergi yang parah terhadap bahan dalam vaksin lain, Jika mereka akan tetap tidak divaksinasi karena akses terbatas ke vaksin lain, atau jika mereka lebih suka tembakan J&J meskipun ada masalah keamanan.

Siapa yang bisa mendapatkan booster: Dalam sebagian besar situasi, semua orang berusia 18 tahun atau lebih harus mendapatkan dosis booster vaksin Pfizer-Biontech atau Moderna setidaknya 2 bulan setelah tembakan primer J&J tunggal. Selain itu, semua orang dewasa yang menyelesaikan vaksin dan booster primer J&J dapat menerima booster kedua baik dari Pfizer atau Modern.

Jika Anda immunocompromised: tidak ada tembakan primer tambahan yang disarankan saat ini; Booster Pfizer-Biontech atau Moderna direkomendasikan dalam banyak kasus.

Dosis: tembakan tunggal. Sepenuhnya efektif dua minggu setelah vaksinasi.

Kemungkinan efek samping: rasa sakit, kemerahan, pembengkakan di lengan tempat tembakan diberikan; Kelelahan, sakit kepala, nyeri otot, kedinginan, demam, mual di seluruh tubuh lainnya. Jika salah satu dari efek samping ini terjadi, mereka harus hilang dalam beberapa hari.

PERINGATAN FDA: Pada bulan Juli, FDA melampirkan peringatan pada vaksin Johnson & Johnson setelah kasus-kasus jarang gangguan neurologis Guillain-Barré Syndrome dilaporkan dalam sejumlah kecil penerima vaksinasi. Sebagian besar kasus terjadi dalam waktu 42 hari setelah vaksinasi.

Pada bulan April 2021, FDA menambahkan label peringatan setelah mengakhiri jeda pada vaksin yang direkomendasikan “karena banyak kehati -hatian” karena gangguan pembekuan darah yang tidak umum, tetapi berpotensi fatal, yang terjadi pada sejumlah kecil penerima.

Pada bulan Desember, FDA memperbarui lembar faktanya pada bidikan untuk memasukkan informasi tentang gangguan pembekuan darah yang jarang tetapi serius yang disebut trombosis dengan sindrom trombositopenia (TTS) yang terkait dengan vaksin. Bukti yang tersedia saat ini mendukung hubungan sebab akibat antara pembekuan darah dalam kombinasi dengan trombosit rendah dan vaksin J&J, tetapi FDA terus menemukan manfaat yang diketahui dan potensial dari vaksin untuk lebih besar daripada risiko yang diketahui dan potensial dari Covid-19 pada orang usia 18 dan lebih tua.

Cara kerjanya: Ini adalah vaksin pembawa, yang menggunakan pendekatan yang berbeda dari vaksin mRNA untuk menginstruksikan sel manusia untuk membuat protein spike SARS COV-2. Para ilmuwan merekayasa adenovirus yang tidak berbahaya (virus umum yang, ketika tidak dinonaktifkan, dapat menyebabkan pilek, bronkitis, dan penyakit lainnya) sebagai cangkang untuk membawa kode genetik pada protein lonjakan sel (mirip dengan kuda Trojan). Shell dan kode tidak dapat membuat Anda sakit, tetapi begitu kode berada di dalam sel, sel menghasilkan protein lonjakan untuk melatih sistem kekebalan tubuh, yang menciptakan antibodi dan sel memori untuk melindungi terhadap SARS-cov-2 yang sebenarnya infeksi.

Seberapa baik kerjanya: Data J&J yang diserahkan ke FDA pada awal 2021 ketika diterapkan untuk otorisasi untuk vaksinnya menunjukkan kemanjuran 67% dalam mencegah penyakit sedang hingga berat/kritis hingga 14 hari setelah vaksinasi - dan 66% efektif 28 hari setelah vaksinasi.

Seberapa baik bekerja pada varian virus: Pada akhir 2021, J&J mengumumkan bahwa hasil studi pendahuluan dari Afrika Selatan menunjukkan J&J Booster 85% efektif terhadap rawat inap pada saat Omicron adalah varian dominan di negara itu. Lebih banyak data tentang efektivitas vaksin terhadap Omicron akan datang.